禮來公司週一宣布了一項聯合治療的初步數據,該治療縮短了住院冠狀病毒患者的康復時間。
baricitinib(市售為Olumiant),被廣泛批准用於治療類風濕性關節炎。該數據來自於國家過敏和傳染病研究所(NIAID)贊助的一項雙盲隨機對照試驗,該試驗於5月8日開始,涉及1,000多名患者。
該試驗開始評估住院冠狀病毒患者中4 mg劑量的Baricitinib加remdesivir與單獨使用remdesivir相比的安全性和有效性。同時,與安慰劑相比,remdesivir先前顯示將冠狀病毒患者的恢復時間縮短了四天。
禮來生物醫學高級副總裁兼總裁Patrik Jonsson表示:「迫切需要確定新冠肺炎療法,我們將繼續與NIAID合作,以了解這些數據以及Baricitinib發揮作用的下一步行動。」在新聞稿中說。
基於這些數據,禮來公司表示將開始討論將4毫克劑量的Baricitinib用於FDA的新冠肺炎患者的潛在緊急使用授權。該藥物已經在美國被批准用於類風濕性關節炎患者,每日劑量為2毫克。