德國疫苗監管機構週二(9月15日)宣布,至晚到明年年初,德國首支新冠疫苗將獲批准。

 

負責疫苗監管的德國聯邦疫苗和生物醫學機構──保羅.埃爾利希研究所(PaulEhrlichInstitute)所長齊丘特克(KlausCichutek)在週二(9月15日)柏林舉行的新冠疫情新聞會上表示,首支COVID-19新冠疫苗將肯定能在今年年底或明年年初獲批。他同時強調,監管機構不會放寬標準。

 

 

德國聯邦科研部長卡利切克(AnjaKarliczek)在新聞上指出,在明年年中之前,新冠疫苗尚不能大規模投放市場。她強調,必須保障疫苗的安全性。她說:「我們不會在德國和歐洲偏離這一路線。」

 

共同出席此次新聞會的德國聯邦衛生部長斯潘(JensSpahn)表示,所有候選疫苗都必須經歷第三階段臨床試驗,這意味著,將在數千名自願者身上接種,此後才能獲批上市。

 

兩位部長同時強調,接種試驗完全出於自願。他相信,會有足夠的人報名成為自願者,從而滿足群體免疫必須達到的佔總人口比例55-66%的要求。德國設立了資金規模7.5億歐元的基金會,支持快速、有效研發安全疫苗。