一項新研究發現,一種實驗化合物可以防止導致2019年冠狀病毒疾病的病毒進入肺部細胞。

 

 

這項工作圍繞著引起當前大流行的病毒SARS-CoV-2的結構展開。該病毒在其表面具有刺突蛋白,可以與血管緊張素轉換酶2(ACE2)結合,後者是人肺內襯細胞表面的一種蛋白。研究人員說,一旦附著,刺突會將病毒拉到細胞附近,使其融合併進入細胞,然後劫持細胞複製自身。

 

由於這個原因,分子生物學家試圖設計出各種形式的ACE2,這些ACE2不會被編織到細胞表面,而是可以自由漂浮。他們希望自由浮動的ACE2可以作為誘餌,與競爭者競爭病毒刺突蛋白,從而阻止病毒進入。

 

研究人員告誡說,對實驗藥物有效的任何信號都需要在動物研究中確認,然後在適當的情況下在人體試驗中確認。

 

利用愛滋病毒經驗

 

為了確定他們的實驗藥物與新冠病毒相互作用的強烈程度,研究小組使用了「偽型」病毒,這是數十年來進行HIV研究的重要工具。為了做到這一點,作者從HIV病毒開始,但刪除了其遺傳物質的致病部分,使其可以安全使用。

 

研究作者包括Landau博士和Tada博士,還包括威爾.康奈爾醫學院麻醉學系的陳凡和Crina Nimigean,以及加利福尼亞理工學院生物與生物工程學系的Harry Gristick。該研究已提交至同行評審期刊,並正在考慮發表。