美國食品藥品監督管理局(FDA)宣布,10日上午9時即將召開會議討論是否緊急授權使用美國輝瑞藥廠與德國生技公司BioNTech共同研發的新冠疫苗,如果順利的話,當天就可以進行投票表決。

一旦表決通過,首批疫苗最快11日就可直接出貨,12日正式開放首批優先施打對象接種。另一方面,FDA證實,該款疫苗的臨床試驗共造成6人死亡,其中有2人死於心臟病發或中風,其餘受試者的死因仍在確認中。

根據《埃及獨立報》報導,FDA 9日透露,美國輝瑞藥廠與德國生技公司BioNTech一同研發的新冠疫苗日前舉行臨床試驗,但在試驗中已經出現6起死亡案例。據了解,其中一名死者患有肥胖與動脈硬化,他在接種第一劑疫苗的3天後死亡。另外有兩人死於心臟病發與中風,剩下的受試者死因仍在調查中。此外,在6名死者中有3人超過55歲。

FDA此前曾經證實,該疫苗的效果高達95%,同時也提供相關文件證實疫苗是安全的。FDA將於10日上午舉行會議討論是否緊急授權使用該款疫苗,如果會議順利,當天就會進行表決,最快12日就可開放施打 。