《華爾街日報》週一(12月21日)援引參與相關研發的人士報導稱,中國科興生物公司(Sinovac)研發的新冠疫苗克爾來福(CoronaVac)在巴西的後期試驗中通過了50%的有效性門檻,這意味著監管機構可為該疫苗的使用放行。

該報補充道,上述人士不予透露更多信息。但追踪該疫苗研發的科學家們表示,他們預計該疫苗的有效性可媲美其它在試驗中已被證明有效性高達95%的新冠疫苗。

據悉,巴西是全球首個完成克爾來福疫苗三期試驗的國家,印尼和土耳其也在進行該疫苗的試驗。由於新冠疫情在中國基本得到控制,中國的疫​​苗開發商不得不在國外進行臨床試驗。

中國已於7月正式啟動新冠疫苗緊急使用計劃。據路透社報導,已有至少數以萬計的人接種了科興生物的疫苗。巴西衛生監管機構(Anvisa)上週在其網站發表聲明稱,中國批准緊急使用授權的標準不透明,也無法獲知中國當局做出相關決定所依據標準的信息。

本月早些時候,香港政府宣布,已經與中國科興控股生物技術和復星醫藥各簽訂750萬劑新冠病毒疫苗的預先採購協議,由科興供應的首批100萬劑疫苗將於明年1月到港,優先讓醫護人員、老年人等接種。